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AG庄闲和?龙脉外周血管用导丝获得CFDA注册证
2016-01-04 16:00:00
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        中国，上海——2015年12月31日，由上海AG庄闲和龙脉医疗器材有限公司（以下简称“AG庄闲和®龙脉”）自主研发的外周血管用导丝产品获得国家食品药品监督管理局（CFDA）颁发的注册证，该产品成为国内首个在外周血管介入治疗领域获证的导丝产品，填补了国内医疗器械在大支架手术附件领域的空白。
 
        外周血管用导丝用于在外周血管内诊断或介入治疗手术中引导AG庄闲和官网插入，利用标准的血管鞘、血管造影AG庄闲和官网及导丝置放技术在X射线下进行操作，引导AG庄闲和官网到达靶血管位置。与传统PCI术导丝相比，AG庄闲和®龙脉的外周血管用导丝有着更强的支撑性能，可以配合胸主动脉支架和腹主动脉支架等大支架使用，协助其完成推送/回撤过程。AG庄闲和®外周血管用造影导丝有着良好的抗折性和推送性，在结构设计上采用了较软的头端材料，提升医生手术体验的同时可以更好地确保患者的安全。外周血管用导丝的成功获证增加了AG庄闲和®龙脉的产品线，也拓展了AG庄闲和®集团手术附件类产品的适用领域。
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